Hailey Dawson graag worden gefotografeerd met haar hand 3D-gedrukte front en center. Soms zijn ze rolt het in een vuist en buigt haar biceps. Andere tijden, maakt ze het zo vlak als een pannenkoek, met haar elleboog gebogen in een klassieke pat.
Maar ze het houdt, is het punt dat het er is en ze wil dat je om ernaar te kijken.
Ze heeft ook aandacht onder baseball fans in het hele land, het gooien van haar eerste worp op elk major league honkbalstadion om de bewustwording over de noodzaak van goedkope protheses. Nadat ze in Anaheim Angel Stadium op zondagmiddag, de 30e en laatste stadion op haar lijst gooide, voltooide ze wat haar familie eist haar reis naar 30.
Toen haley werd geboren, kwam haar rechterhand anders uit haar links. Er is een kleine vinger en een duim op het recht, maar de drie middelste vingers ontbreken — haar "nubbins" als haar familie roept hen. Polen syndroom, haar genetische aandoening bij de geboorte onderdrukt de ontwikkeling van haar spieren van de borst. Dit maakt de aangedane zijde van het lichaam kleiner en, in sommige gevallen leidt tot misvormingen van de vinger.
Reis naar 30
Hailey van reis begon toen ze de eerste pitch op een Baltimore Orioles honkbal spel gooide. Na het gooien van de bal naar haar favoriete speler, Manny Machado, de twee vierden met een vuist hobbel. De ervaring maakte haar zo blij, dat haar moeder schreef aan een tweede team te zien als ze het helemaal opnieuw doen kon, ditmaal met de Washington Nationals. Het duurde een beetje terwijl daarvoor te worden geregeld, maar ze kreeg uiteindelijk een in voor Game 4 van de World Series-spel van 2017.
Dan bleker verslag pakte het verhaal en de resterende 28 stadions klom voor haar om te bezoeken. Verenigd aangeboden ter dekking van de kosten van haar vluchten.
Maken van een robotic hand
Een prothese kost tussen de $5000 en complexe protheses van $20,000.More, zoals de LED arm, die wordt beheerd door spierbewegingen, kost maar liefst $100.000.
Voor gezinnen met kinderen als Hailey, dat verhoogt de kosten na verloop van tijd. Als kinderen groeien, moet ze aangebrachte wijzigingen of vervangingen voor hun eerste prothese. Fysiotherapeuten en reguliere slijtage is ook duur. Helaas, de meeste zorgverzekeraars beperken hoeveel een patiënt kunt besteden op hun apparaten.
Verschil als kracht
Hayley werd opgevoed als open over haar genetische aandoening. Als iemand vraagt of op haar te lang staart, raden haar ouders haar vragen beantwoorden en maken haar het gevoel comfortabel.
In feite, vond haley het grappig wanneer de mensen het net staarde.
Na hun lange reis samen ziet Yong haar dochter verhaal als een les in vasthoudendheid.
"De reis naar 30 betekent dat een 8-jarige geboren met een misvorming kunnen doen wat niemand anders ooit heeft. Allen het neemt is de moed om te vragen en de volharding houden duwend de uitdagingen,"zei ze.
